中心職能

（一）負責藥物臨床試驗、藥品上市許可申請的受理和技術(shù)審評。

（二）負責仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價的技術(shù)審評。

（三）承擔再生醫(yī)學與組織工程等新興醫(yī)療產(chǎn)品涉及藥品的技術(shù)審評。

（四）參與擬訂藥品注冊管理相關(guān)法律法規(guī)和規(guī)范性文件，組織擬訂藥品審評規(guī)范和技術(shù)指導原則并組織實施。

（五）協(xié)調(diào)藥品審評相關(guān)檢查、檢驗等工作。

（六）開展藥品審評相關(guān)理論、技術(shù)、發(fā)展趨勢及法律問題研究。

（七）組織開展相關(guān)業(yè)務咨詢服務及學術(shù)交流，開展藥品審評相關(guān)的國際（地區(qū)）交流與合作。

（八）承擔國家局國際人用藥品注冊技術(shù)協(xié)調(diào)會議（ICH）相關(guān)技術(shù)工作。

（九）承辦國家局交辦的其他事項。

發(fā)展歷程

1985年，《藥品管理法》實施，成立衛(wèi)生部藥品審評委員會，下設藥品審評辦公室，主要對新藥進行技術(shù)審評。審評模式為依靠外部專家進行外部審評。

1993年，藥品審評辦公室更名為衛(wèi)生部藥品審評中心，編制50人。

1998年，藥品審評中心劃歸國家藥品監(jiān)督管理局，更名為國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心。職能增加了對仿制藥、進口藥進行技術(shù)審評。

2002年，人員編制增至120人。審評模式由外部審評向內(nèi)部審評轉(zhuǎn)變。

2005年，進行機構(gòu)調(diào)整，全面推行以項目負責人制度為核心的審評機制。

2008年，完成了“過渡期品種集中審評”任務，解決了一個時期以來遺留和積壓的問題。

2010年，主要職責和內(nèi)設機構(gòu)進行了調(diào)整，強化了制定我國藥品技術(shù)審評規(guī)范并組織實施的職能，明確了對省級藥品審評部門進行質(zhì)量監(jiān)督和技術(shù)指導的職能，新增了為基層藥品監(jiān)管機構(gòu)提供技術(shù)信息支撐以及為公眾用藥安全有效提供技術(shù)信息服務的職能。

2011年，進行了機構(gòu)改革，建立良好的審評工作機制及管理制度，強化學科間的橫向聯(lián)系與制約，建立審評糾錯、學術(shù)監(jiān)督和質(zhì)量評價機制，建立職業(yè)化、專業(yè)化的審評職務體系。

2013年，藥審中心疫苗技術(shù)審評質(zhì)量管理體系通過ISO9000認證。

2014年，更名為國家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品審評中心。

2015年，人員編制增至190人，設立首席科學家崗位。全力推進解決藥品審評積壓，深化藥品審評體制改革，啟動三年審評質(zhì)量管理體系建設工作。

2016年，啟動大規(guī)模人才招聘工作，基本消除藥品審評積壓?；瘜W藥和疫苗臨床試驗申請、中藥各類注冊申請已實現(xiàn)按時限審評，積極推進適應癥團隊、項目管理、優(yōu)先審評、專家咨詢委員會、溝通交流、信息公開等審評制度建設，初步建立了以臨床療效為核心，規(guī)范指導在前、溝通交流在中、審評決策在后的審評管理體系。

2017年，內(nèi)設機構(gòu)及其職責任務進行了調(diào)整，增設合規(guī)處、臨床試驗管理處、數(shù)據(jù)管理處、黨委辦公室（紀檢監(jiān)察室）。

2018年，更名為國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心。