大家都知道，每個醫(yī)療器械都有自己對應(yīng)的“身份證”醫(yī)療器械注冊證，就是因為有了這個“身份證”，醫(yī)療器械才能合法的在市場上生產(chǎn)銷售，而醫(yī)療器械軟件只是醫(yī)療器械的一部分。今天我們主要分享的是關(guān)于國產(chǎn)細菌生化分析軟件注冊的相關(guān)知識！希望本文能給你有所幫助。

國產(chǎn)細菌生化分析軟件注冊的相關(guān)標準

1、適用于國產(chǎn)醫(yī)療器械細菌生化分析軟件檢測和注冊的標準

GB/T 25000.51-2016 系統(tǒng)與軟件工程 系統(tǒng)與軟件質(zhì)量要求和評價（SQuaRE） 第51部分：就緒可用軟件產(chǎn)品（RUSP）的質(zhì)量要求和測試細則

IEC82304-1《HealthSoftware– Part 1:General requirements for product safety》，用于規(guī)范獨立健康軟件產(chǎn)品的安全，適用獨立軟件安全的確認。該標準目前尚在制定過程中。

YY 0637-2008 / IEC 62083：2010《醫(yī)用電氣設(shè)備 放射治療計劃系統(tǒng)的安全要求》，用于規(guī)范放射治療計劃系統(tǒng)軟件方面的安全要求。

YY 0721-2009 / IEC62274:2005《醫(yī)用電氣設(shè)備 放射治療記錄與驗證系統(tǒng)的安全》，用于規(guī)范放射治療記錄與驗證系統(tǒng)軟件方面的安全要求。

2、適用于國產(chǎn)醫(yī)療器械細菌生化分析軟件質(zhì)量管理體系考核的標準

YY 0664-2020 / IEC62304：2006《醫(yī)療器械軟件 軟件生存期過程》，用于規(guī)范醫(yī)療器械軟件的生存周期，適用于獨立軟件和軟件組件的開發(fā)和維護。

YY 0708-2009 / IEC60601-1-4：2000《醫(yī)用電氣設(shè)備 第1-4部分：安全通用要求 并列標準 可編程醫(yī)用電氣系統(tǒng)》，用于規(guī)范可編程醫(yī)用電氣系統(tǒng)的安全要求，適用于軟件組件的開發(fā)和設(shè)計。

IEC62366：2007《Medical devices - Application of usability engineering to medicaldevices》，用于規(guī)范制造商分析、識別、設(shè)計、驗證和確認可用性的過程。目前國內(nèi)還沒有相應(yīng)的標準發(fā)布實施。IEC/TR 80002-1-2009：《Medical device software -- Part 1: Guidance on the application ofISO 14971 to medical device software》，用于規(guī)范軟件的風險管理。

3、適用于國產(chǎn)醫(yī)療器械細菌生化分析軟件管理的標準

IEC 80001-1:2010《Application of risk management for IT-networks incorporating medicaldevices -- Part 1: Roles, responsibilities and activities》，用于規(guī)范醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)安全，定義相關(guān)的角色、職責和活動，保證數(shù)據(jù)的安全性。

醫(yī)療器械軟件 第1部分:YY/T0316應(yīng)用于醫(yī)療器械軟件的指南 / YY/T 0316《醫(yī)療器械風險管理對醫(yī)療器械的應(yīng)用》標準應(yīng)用于醫(yī)療器械軟件的指南，提出了控制和降低醫(yī)療器械軟件風險的方法。

國產(chǎn)細菌生化分析軟件注冊需要多長時間

細菌生化分析軟件因為屬于二類醫(yī)療器械軟件，所以它的注冊時間不含臨床周期，大概在4-6個月內(nèi)就可以下證。含臨床周期，大概在10-12個月可以下證。當然，具體情況還得具體分析，時間只是一個大概。 

細菌生化分析軟件注冊（首次注冊）申請材料要求

1、境內(nèi)醫(yī)療器械注冊申請表

2、資格證明

3、產(chǎn)品技術(shù)要求

4、安全風險分析報告

5、適用的產(chǎn)品標準及說明

6、產(chǎn)品性能自測報告

7、醫(yī)療器械檢測機構(gòu)出具的產(chǎn)品注冊檢測報告

8、醫(yī)療器械臨床試驗資料

9、醫(yī)療器械說明書

10、產(chǎn)品生產(chǎn)質(zhì)量體系考核（認證）的有效證明文件——根據(jù)對不同產(chǎn)品的要求，提供相應(yīng)的質(zhì)量體系考核報告

11、申請人應(yīng)當對其所提交材料真實性的自我保證聲明

12、申請人不是法定代表人或負責人本人，企業(yè)應(yīng)當提交《授權(quán)委托書》2份

13、按申請材料順序制作目錄，如需提交軟盤的，一并提交有效的軟盤資料

國產(chǎn)細菌生化分析軟件注冊證辦理流程

辦理流程就不提前期的臨床試驗、體系建立等方面，只提從網(wǎng)上申請到最終拿到二類醫(yī)療器械軟件注冊證步驟，大概步驟為：

1、細菌生化分析軟件注冊申請

2、藥監(jiān)局對你的細菌生化分析軟件進行受理

3、獲取辦理結(jié)果

Ps：各省略有不同，但總體流程一致。都是網(wǎng)上先申請，遞交電子版資料。審核通過后，到省局遞交紙質(zhì)版資料，需發(fā)補的提供發(fā)補資料，資料無誤且通過藥監(jiān)部門體系考核，幾日后，頒發(fā)紙質(zhì)版細菌生化分析軟件注冊證書。

好了，關(guān)于國產(chǎn)二類細菌生化分析軟件注冊的相關(guān)知識今天就說這么多，希望上邊的類容能給帶來一定的幫助。如果你有醫(yī)療器械軟件相關(guān)注冊問題，也可以聯(lián)系我們道和思源。