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關(guān)于“省藥監(jiān)局”標簽全部內(nèi)容
道和思源為您提供醫(yī)療器械注冊,與省藥監(jiān)局的相關(guān)內(nèi)容服務(wù)和解答,還有PACS,生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范,醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范,飛行檢查,臨床評價推薦路徑,等醫(yī)療器械注冊相關(guān)知識以及常見問題解答。
國家藥監(jiān)局對省級藥監(jiān)局關(guān)于境內(nèi)第二類醫(yī)療器械對省藥監(jiān)局終止產(chǎn)品注冊的權(quán)限規(guī)定
國家藥監(jiān)局發(fā)布《境內(nèi)第二類醫(yī)療器械注冊審批操作規(guī)范》,其中省級藥品監(jiān)督管理部門技術(shù)對產(chǎn)品終止注冊程序的要求內(nèi)容如下:申請人自注冊申請受理后,未在規(guī)定期限內(nèi)按要求繳費的,視為申請人主動撤回申請,省級藥品監(jiān)管部門終止其注冊程序。具體期限由省級藥......
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國家藥監(jiān)局對省級藥監(jiān)局關(guān)于境內(nèi)第二類醫(yī)療器械注冊處理異議的工作時間要求
國家藥監(jiān)局發(fā)布《境內(nèi)第二類醫(yī)療器械注冊審批操作規(guī)范》,其中省級藥品監(jiān)督管理部門技術(shù)審評機構(gòu)處理異議的工作時限要求內(nèi)容如下:省級藥品監(jiān)督管理部門技術(shù)審評機構(gòu)應(yīng)當根據(jù)《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》(市場總局令第47號)第五十七條、《體外診斷試劑......
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【國產(chǎn)產(chǎn)品】第二類醫(yī)療器械軟件注冊變更(變更注冊)
【進口產(chǎn)品】進口醫(yī)療器械軟件注冊變更(許可事項變更)
【國產(chǎn)產(chǎn)品】三類醫(yī)療器械軟件注冊(首次注冊)
【進口產(chǎn)品】二類醫(yī)療器械軟件注冊(首次注冊)
【進口產(chǎn)品】進口醫(yī)療器械延續(xù)注冊(延續(xù)注冊)
【進口產(chǎn)品】進口醫(yī)療器械軟件注冊變更(登記事項變更)
醫(yī)療器械分類界定
【國產(chǎn)產(chǎn)品】第三類醫(yī)療器械延續(xù)注冊(延續(xù)注冊)
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