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關(guān)于“3D打印椎間融合器”標簽全部內(nèi)容
道和思源為您提供醫(yī)療器械注冊,與3D打印椎間融合器的相關(guān)內(nèi)容服務(wù)和解答,還有PACS,生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范,醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范,飛行檢查,臨床評價推薦路徑,等醫(yī)療器械注冊相關(guān)知識以及常見問題解答。
3D打印椎間融合器技術(shù)審評要點
本審評要點旨在指導注冊申請人對3D打印椎間融合器產(chǎn)品注冊申報資料的準備及撰寫,同時也為技術(shù)審評部門審評注冊申報資料提供參考。本審評要點是對3D打印椎間融合器產(chǎn)品的一般要求,注冊申請人應(yīng)依據(jù)產(chǎn)品的具體特性確定其中內(nèi)容是否適用,若不適用,需具體......
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【進口產(chǎn)品】進口醫(yī)療器械軟件注冊變更(許可事項變更)
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