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關(guān)于“醫(yī)療器械召回”標(biāo)簽全部內(nèi)容
道和思源為您提供醫(yī)療器械注冊,與醫(yī)療器械召回的相關(guān)內(nèi)容服務(wù)和解答,還有PACS,生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范,醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范,飛行檢查,臨床評價推薦路徑,等醫(yī)療器械注冊相關(guān)知識以及常見問題解答。
廣東藥監(jiān)局發(fā)布廣東百合醫(yī)療科技股份有限公司對一次性無菌輸液接頭主動召回信息
原標(biāo)題:廣東百合醫(yī)療科技股份有限公司對一次性無菌輸液接頭主動召回廣東百合醫(yī)療科技股份有限公司報告,該公司對其生產(chǎn)的一次性無菌輸液接頭主動召回處理,召回級別為三級,涉及產(chǎn)品的型號、規(guī)格及批次等詳細(xì)信息見《醫(yī)療器械召回事件報告表》。公司信息廣東......
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廣東藥監(jiān)局發(fā)布深圳市瑞安康科技有限公司對手臂式全自動電子血壓計(jì)、醫(yī)用紅外額溫計(jì)主動召回信息
原標(biāo)題:深圳市瑞安康科技有限公司對手臂式全自動電子血壓計(jì)、醫(yī)用紅外額溫計(jì)主動召回深圳市瑞安康科技有限公司報告,該公司對其生產(chǎn)的手臂式全自動電子血壓計(jì)、醫(yī)用紅外額溫計(jì)主動召回處理,召回級別為三級,涉及產(chǎn)品的型號、規(guī)格及批次等詳細(xì)信息見《醫(yī)療器......
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《醫(yī)療器械召回管理辦法》2021年08月17日生效
第一章? 總則第一條 為加強(qiáng)醫(yī)療器械監(jiān)督管理,控制存在缺陷的醫(yī)療器械產(chǎn)品,消除醫(yī)療器械安全隱患,保證醫(yī)療器械的安全、有效,保障人體健康和生命安全,根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》,制定本辦法。第二條 中華人民共和國境內(nèi)已上市醫(yī)療器械的召回及其監(jiān)......
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【國產(chǎn)產(chǎn)品】第三類醫(yī)療器械軟件注冊(登記事項(xiàng)變更)
【國產(chǎn)產(chǎn)品】第二類醫(yī)療器械軟件注冊變更(變更注冊)
【國產(chǎn)產(chǎn)品】二類醫(yī)療器械軟件注冊(首次注冊)
醫(yī)療器械分類界定
?醫(yī)療器械研發(fā)合規(guī)全案規(guī)劃
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【進(jìn)口產(chǎn)品】進(jìn)口醫(yī)療器械軟件注冊變更(許可事項(xiàng)變更)
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非小細(xì)胞肺癌基因突變分析軟件注冊
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