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關(guān)于“FDA”標(biāo)簽全部內(nèi)容
道和思源為您提供醫(yī)療器械注冊,與FDA的相關(guān)內(nèi)容服務(wù)和解答,還有PACS,生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范,醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范,飛行檢查,臨床評價(jià)推薦路徑,等醫(yī)療器械注冊相關(guān)知識以及常見問題解答。
美國醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)安全漏洞安全通訊考量框架
美國藥品監(jiān)督管理局(FDA)于2020年10月公布醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)安全漏洞安全通訊考量框架討論稿,征求公眾意見。...
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軟件預(yù)認(rèn)證:有望開啟醫(yī)療器械監(jiān)管新篇章
軟件預(yù)認(rèn)證試點(diǎn)項(xiàng)目若能取得成功,將開創(chuàng)醫(yī)療器械軟件監(jiān)管的新篇章。但目前在試點(diǎn)過程中也遇到了一些困難和問題,進(jìn)展緩于預(yù)期。盡管如此,仍值得我們持續(xù)跟蹤和研究。...
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推薦服務(wù)
【國產(chǎn)產(chǎn)品】第三類醫(yī)療器械軟件注冊(登記事項(xiàng)變更)
【國產(chǎn)產(chǎn)品】第二類醫(yī)療器械軟件注冊變更(變更備案)
【進(jìn)口產(chǎn)品】進(jìn)口醫(yī)療器械延續(xù)注冊(延續(xù)注冊)
【進(jìn)口產(chǎn)品】二類醫(yī)療器械軟件注冊(首次注冊)
【進(jìn)口產(chǎn)品】進(jìn)口醫(yī)療器械軟件注冊變更(許可事項(xiàng)變更)
?醫(yī)療器械研發(fā)合規(guī)全案規(guī)劃
【國產(chǎn)產(chǎn)品】三類醫(yī)療器械軟件注冊(首次注冊)
【國產(chǎn)產(chǎn)品】第三類醫(yī)療器械延續(xù)注冊(延續(xù)注冊)
熱門標(biāo)簽
胎兒染色體非整倍體分析軟件注冊
YY/T0316
西門子
監(jiān)護(hù)軟件
血栓彈力圖實(shí)驗(yàn)試劑盒
醫(yī)療器械技術(shù)審評
C軟件
糖尿病診斷數(shù)據(jù)處理軟件注冊
繳費(fèi)
申報(bào)要求
鷹瞳醫(yī)療
二類醫(yī)療器械
天津政府網(wǎng)
醫(yī)療器械許可備案
流量顯示軟件
巨細(xì)胞病毒IgM抗體檢測試劑盒
iMAGES醫(yī)學(xué)圖像網(wǎng)絡(luò)化處理及分析軟件注冊
眼科軟件
臨床試驗(yàn)
醫(yī)療器械分類規(guī)則
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