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道和思源為您提供醫(yī)療器械注冊,與審評審批的相關(guān)內(nèi)容服務和解答,還有PACS,生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范,醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范,飛行檢查,臨床評價推薦路徑,等醫(yī)療器械注冊相關(guān)知識以及常見問題解答。
廣西印發(fā)《醫(yī)療器械審評審批提質(zhì)增效擴能工作方案(2021-2022年)》
廣西壯族自治區(qū)藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《醫(yī)療器械審評審批提質(zhì)增效擴能工作方案(2021-2022年)》(以下簡稱《方案》),深入推進醫(yī)療器械審評審批制度改革,釋放市場主體活力...
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醫(yī)療器械臨床試驗
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