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關(guān)于“廠房設(shè)施要求”標簽全部內(nèi)容
道和思源為您提供醫(yī)療器械注冊,與廠房設(shè)施要求的相關(guān)內(nèi)容服務(wù)和解答,還有PACS,生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范,醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范,飛行檢查,臨床評價推薦路徑,等醫(yī)療器械注冊相關(guān)知識以及常見問題解答。
醫(yī)療器械獨立軟件質(zhì)量管理現(xiàn)場檢查對廠房設(shè)施要求
醫(yī)療器械獨立軟件的質(zhì)量管理現(xiàn)場跟傳統(tǒng)的醫(yī)療器械質(zhì)量管理現(xiàn)場是不一樣的,但是關(guān)于醫(yī)療器械獨立軟件質(zhì)量管理現(xiàn)場檢查對廠房設(shè)施呢?本文來說說。1、廠房與設(shè)施應(yīng)當符合生產(chǎn)要求。2、生產(chǎn)環(huán)境應(yīng)當整潔、符合產(chǎn)品質(zhì)量需要及相關(guān)技術(shù)標準的要求。查看機房(或......
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