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關(guān)于“醫(yī)療器械召回管理辦法”標(biāo)簽全部內(nèi)容
道和思源為您提供醫(yī)療器械注冊,與醫(yī)療器械召回管理辦法的相關(guān)內(nèi)容服務(wù)和解答，還有PACS,生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范,醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范,飛行檢查,臨床評價推薦路徑,等醫(yī)療器械注冊相關(guān)知識以及常見問題解答。
  • 第一章? 總則第一條 為加強(qiáng)醫(yī)療器械監(jiān)督管理，控制存在缺陷的醫(yī)療器械產(chǎn)品，消除醫(yī)療器械安全隱患，保證醫(yī)療器械的安全、有效，保障人體健康和生命安全，根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，制定本辦法。第二條 中華人民共和國境內(nèi)已上市醫(yī)療器械的召回及其監(jiān)......
  • 原標(biāo)題：《醫(yī)療器械召回管理辦法》解讀之三《醫(yī)療器械召回管理辦法》第十六條第一款規(guī)定醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)作出醫(yī)療器械召回決定的，應(yīng)當(dāng)立即向所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門提交醫(yī)療器械召回事件報告表。其中，醫(yī)療器械召回事件報告表的&ldqu......
    共1頁 2條