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關(guān)于“醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例”標簽全部內(nèi)容
道和思源為您提供醫(yī)療器械注冊,與醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例的相關(guān)內(nèi)容服務和解答,還有PACS,生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范,醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范,飛行檢查,臨床評價推薦路徑,等醫(yī)療器械注冊相關(guān)知識以及常見問題解答。
王寶亭:加大懲處力度 提高違法成本 全力為醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展保駕護航
黨中央國務院高度重視醫(yī)療器械質(zhì)量安全,高度關(guān)注人民群眾用械安全有效。新修訂的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》(以下簡稱新《條例》)...
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楊 悅:完善監(jiān)管制度 提升監(jiān)管效能 推進醫(yī)療器械科學監(jiān)管水平邁上新臺階
新修訂的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》(以下簡稱新《條例》)適應了新時代醫(yī)療器械監(jiān)管改革的需要,為完善醫(yī)療器械注冊人制度、強化醫(yī)療器械全生命周期監(jiān)管...
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司法部、市場監(jiān)管總局、藥監(jiān)局負責人就《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》答記者問
2021年2月9日,國務院總理李克強簽署第739號國務院令,公布修訂后的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》(以下簡稱《條例》)。...
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國家藥監(jiān)局關(guān)于學習宣傳貫徹《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的通知
《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》(以下簡稱《條例》)于2020年12月21日經(jīng)國務院第119次常務會議審議通過,自2021年6月1日起施行。為做好《條例》學習宣傳貫徹工作,現(xiàn)就有關(guān)事項通知如下...
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醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例
為了保證醫(yī)療器械的安全、有效,保障人體健康和生命安全,促進醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)發(fā)展,制定本條例。...
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《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》原文
(2000年1月4日中華人民共和國國務院令第276號公布 2014年2月12日國務院第39次常務會議修訂通過 根據(jù)2017年5月4日《國務院關(guān)于修改〈醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例〉的決定》修訂)...
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【國產(chǎn)產(chǎn)品】第三類醫(yī)療器械軟件注冊(登記事項變更)
醫(yī)療器械分類界定
【進口產(chǎn)品】進口醫(yī)療器械軟件注冊變更(許可事項變更)
?醫(yī)療器械研發(fā)合規(guī)全案規(guī)劃
醫(yī)療器械臨床試驗
創(chuàng)新醫(yī)療器械注冊申請
【進口產(chǎn)品】進口醫(yī)療器械軟件注冊變更(登記事項變更)
【進口產(chǎn)品】進口醫(yī)療器械延續(xù)注冊(延續(xù)注冊)
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