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關(guān)于“停產(chǎn)整改”標(biāo)簽全部內(nèi)容
道和思源為您提供醫(yī)療器械注冊(cè),與停產(chǎn)整改的相關(guān)內(nèi)容服務(wù)和解答,還有PACS,生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范,醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范,飛行檢查,臨床評(píng)價(jià)推薦路徑,等醫(yī)療器械注冊(cè)相關(guān)知識(shí)以及常見問題解答。
江蘇省這11家醫(yī)療器械企業(yè)被江蘇藥監(jiān)局要求停產(chǎn)整改
根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》和《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》等有關(guān)規(guī)定,江蘇省藥品監(jiān)督管理局于2021年5月至6月,對(duì)存在質(zhì)量抽驗(yàn)不合格,不良事件、投訴舉報(bào)多...
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國家藥監(jiān)局關(guān)于廣州愛芯達(dá)電子有限公司停產(chǎn)整改的通告(2021年第34號(hào))
近期,國家藥品監(jiān)督管理局組織對(duì)廣州愛芯達(dá)電子有限公司進(jìn)行了飛行檢查。檢查發(fā)現(xiàn)該企業(yè)質(zhì)量管理體系主要存在以下缺陷...
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醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)
【進(jìn)口產(chǎn)品】三類醫(yī)療器械軟件注冊(cè)(首次注冊(cè))
?醫(yī)療器械研發(fā)合規(guī)全案規(guī)劃
【國產(chǎn)產(chǎn)品】三類醫(yī)療器械軟件注冊(cè)(首次注冊(cè))
【國產(chǎn)產(chǎn)品】第二類醫(yī)療器械軟件注冊(cè)變更(變更備案)
【國產(chǎn)產(chǎn)品】第二類醫(yī)療器械延續(xù)注冊(cè)(延續(xù)注冊(cè))
【進(jìn)口產(chǎn)品】進(jìn)口醫(yī)療器械軟件注冊(cè)變更(許可事項(xiàng)變更)
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醫(yī)療器械產(chǎn)品備案
尿液分析軟件
申報(bào)資料
支架
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豁免臨床
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醫(yī)療數(shù)字化
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