原文:
近期,國家藥品監(jiān)督管理局組織對廣州愛芯達(dá)電子有限公司進(jìn)行了飛行檢查。檢查發(fā)現(xiàn)該企業(yè)質(zhì)量管理體系主要存在以下缺陷:
企業(yè)部門職責(zé)和權(quán)限不明確,如倉庫在組織機(jī)構(gòu)圖中歸屬于生產(chǎn)部,但在部門職責(zé)規(guī)定中又規(guī)定了綜合部負(fù)責(zé)倉庫管理,不符合《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(以下簡稱《規(guī)范》)中企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立與醫(yī)療器械生產(chǎn)相適應(yīng)的管理機(jī)構(gòu),并有組織機(jī)構(gòu)圖,明確各部門的職責(zé)和權(quán)限,明確質(zhì)量管理職能的要求。
企業(yè)批號20200620的醫(yī)用紅外體溫計生產(chǎn)記錄無簽字,批號20200405的電子體溫計生產(chǎn)記錄中體溫計紅線的物料采購單號填寫錯誤,未能提供批號H20201022-01的電子體溫計生產(chǎn)記錄中顯示的5250臺成品裸機(jī)的生產(chǎn)記錄,不符合《規(guī)范》中每批(臺)產(chǎn)品均應(yīng)當(dāng)有生產(chǎn)記錄,并滿足可追溯的要求。
企業(yè)成品檢驗(yàn)規(guī)程中,患者漏電流項(xiàng)目未按照GB9706.1要求明確正常狀態(tài)下的直流和交流的判定標(biāo)準(zhǔn);電子體溫計耐壓測試電壓值500V(規(guī)程中)與實(shí)際測試電壓值4KV(記錄中)不一致,不符合《規(guī)范》中企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)以及經(jīng)注冊或者備案的產(chǎn)品技術(shù)要求制定產(chǎn)品的檢驗(yàn)規(guī)程,并出具相應(yīng)的檢驗(yàn)報告或者證書。
企業(yè)銷售記錄無法追溯,如批號20200413和20200630的醫(yī)用紅外體溫計、批次202004105的電子體溫計的銷售情況均未在《銷售合同管理臺賬》中進(jìn)行登記,不符合《規(guī)范》中企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立產(chǎn)品銷售記錄,并滿足可追溯的要求。
企業(yè)未能提供生產(chǎn)過程中不合格中間品的處置記錄,不符合《規(guī)范》中企業(yè)應(yīng)當(dāng)對不合格品進(jìn)行標(biāo)識、記錄、隔離、評審,根據(jù)評審結(jié)果,對不合格品采取相應(yīng)的處置措施的要求。
該企業(yè)質(zhì)量管理體系存在嚴(yán)重缺陷,不符合醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范相關(guān)規(guī)定。該企業(yè)已對上述其質(zhì)量管理體系存在缺陷予以確認(rèn)。
國家藥品監(jiān)督管理局責(zé)成廣東省藥品監(jiān)督管理局依法責(zé)令該企業(yè)立即停產(chǎn)整改,對涉及違反《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》及相關(guān)法律法規(guī)的,依法嚴(yán)肅處理;責(zé)成廣東省藥品監(jiān)督管理局責(zé)令該企業(yè)評估產(chǎn)品安全風(fēng)險,對有可能導(dǎo)致安全隱患的,按照《醫(yī)療器械召回管理辦法》的規(guī)定召回相關(guān)產(chǎn)品。
該企業(yè)完成全部項(xiàng)目整改并經(jīng)廣東省藥品監(jiān)督管理局復(fù)查合格后方可恢復(fù)生產(chǎn)。
特此通告。
國家藥監(jiān)局
2021年5月27日
企查查信息截圖
廣州愛芯達(dá)電子有限公司成立于2011年06月21日,注冊地位于廣州市白云區(qū)鐘落潭鎮(zhèn)長沙埔長莘路9號03廠(自主申報),法定代表人為高峰。經(jīng)營范圍包括電子工業(yè)專用設(shè)備制造;電子元件及組件制造;印制電路板制造;電子測量儀器制造;五金配件制造、加工;日用塑料制品制造;光電子器件及其他電子器件制造;計算機(jī)應(yīng)用電子設(shè)備制造;醫(yī)療用品及器材零售(不含藥品及醫(yī)療器械);醫(yī)療衛(wèi)生用塑料制品制造;貨物進(jìn)出口(專營??厣唐烦猓?消毒用品銷售(涉及許可經(jīng)營的項(xiàng)目除外);化妝品及衛(wèi)生用品批發(fā);清掃、清洗日用品零售;生物技術(shù)開發(fā)服務(wù);技術(shù)進(jìn)出口;許可類醫(yī)療器械經(jīng)營;醫(yī)用電子儀器設(shè)備的生產(chǎn)(具體生產(chǎn)范圍以《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》為準(zhǔn));衛(wèi)生材料及醫(yī)藥用品制造廣州愛芯達(dá)電子有限公司對外投資1家公司。
編輯:Andrew TAG:/廣州愛芯達(dá)/停產(chǎn)整改/國家藥監(jiān)局