原標(biāo)題：山東印發(fā)質(zhì)量安全主體責(zé)任清單和負(fù)面清單 為醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)使用活動(dòng)劃出“紅線”

近日，山東省藥監(jiān)局印發(fā)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)、使用單位質(zhì)量安全主體責(zé)任清單和負(fù)面清單，明確醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)、使用主體在人員配備、采購(gòu)管理、運(yùn)輸貯存、質(zhì)量管理體系自查、不良事件監(jiān)測(cè)等方面的主體責(zé)任和禁止事項(xiàng)，并列明每條責(zé)任內(nèi)容對(duì)應(yīng)的法律法規(guī)依據(jù)。

在質(zhì)量安全主體責(zé)任清單中，《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)質(zhì)量安全主體責(zé)任清單》共24項(xiàng)，明確要求經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)保證醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)過(guò)程信息真實(shí)、準(zhǔn)確、完整和可追溯，并列明了經(jīng)營(yíng)企業(yè)在采購(gòu)、驗(yàn)收、貯存、銷(xiāo)售、運(yùn)輸、售后服務(wù)等全過(guò)程的質(zhì)量管理制度要求及主體責(zé)任；《醫(yī)療器械使用單位質(zhì)量安全主體責(zé)任清單》也包含24項(xiàng)，明確了使用單位應(yīng)當(dāng)配備與規(guī)模相適應(yīng)的醫(yī)療器械質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者質(zhì)量管理人員，建立覆蓋質(zhì)量管理全過(guò)程的使用質(zhì)量管理制度，并列明了使用單位在采購(gòu)、進(jìn)貨、維護(hù)維修、使用檔案建立、不良事件監(jiān)測(cè)等環(huán)節(jié)的主體責(zé)任要求。

在負(fù)面清單中，《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)質(zhì)量安全負(fù)面清單》圍繞經(jīng)營(yíng)資質(zhì)、經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理、貯存運(yùn)輸、廣告發(fā)布等環(huán)節(jié)，列出從事醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷(xiāo)售未按照規(guī)定告知有關(guān)部門(mén)、未按照要求提交質(zhì)量管理體系年度自查報(bào)告等24項(xiàng)禁止行為；《醫(yī)療器械使用單位質(zhì)量安全負(fù)面清單》則圍繞進(jìn)貨查驗(yàn)制度、使用檔案建立、轉(zhuǎn)讓捐贈(zèng)等環(huán)節(jié)，對(duì)未按規(guī)定由指定的部門(mén)或者人員統(tǒng)一采購(gòu)醫(yī)療器械、未妥善保存購(gòu)入第三類(lèi)醫(yī)療器械的原始資料、繼續(xù)使用被注銷(xiāo)醫(yī)療器械注冊(cè)證或者取消備案的醫(yī)療器械等26項(xiàng)行為明令禁止。

據(jù)悉，上述清單將依據(jù)法律法規(guī)修訂及監(jiān)管實(shí)際進(jìn)行動(dòng)態(tài)調(diào)整，為醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)、使用活動(dòng)劃出“紅線”。山東省各級(jí)藥品監(jiān)管部門(mén)將督促轄區(qū)內(nèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)、使用單位對(duì)照清單事項(xiàng)抓好貫徹落實(shí)，確保醫(yī)療器械質(zhì)量安全。

原標(biāo)題：山東印發(fā)質(zhì)量安全主體責(zé)任清單和負(fù)面清單 為醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)使用活動(dòng)劃出“紅線”

近日，山東省藥監(jiān)局印發(fā)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)、使用單位質(zhì)量安全主體責(zé)任清單和負(fù)面清單，明確醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)、使用主體在人員配備、采購(gòu)管理、運(yùn)輸貯存、質(zhì)量管理體系自查、不良事件監(jiān)測(cè)等方面的主體責(zé)任和禁止事項(xiàng)，并列明每條責(zé)任內(nèi)容對(duì)應(yīng)的法律法規(guī)依據(jù)。

在質(zhì)量安全主體責(zé)任清單中，《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)質(zhì)量安全主體責(zé)任清單》共24項(xiàng)，明確要求經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)保證醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)過(guò)程信息真實(shí)、準(zhǔn)確、完整和可追溯，并列明了經(jīng)營(yíng)企業(yè)在采購(gòu)、驗(yàn)收、貯存、銷(xiāo)售、運(yùn)輸、售后服務(wù)等全過(guò)程的質(zhì)量管理制度要求及主體責(zé)任；《醫(yī)療器械使用單位質(zhì)量安全主體責(zé)任清單》也包含24項(xiàng)，明確了使用單位應(yīng)當(dāng)配備與規(guī)模相適應(yīng)的醫(yī)療器械質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者質(zhì)量管理人員，建立覆蓋質(zhì)量管理全過(guò)程的使用質(zhì)量管理制度，并列明了使用單位在采購(gòu)、進(jìn)貨、維護(hù)維修、使用檔案建立、不良事件監(jiān)測(cè)等環(huán)節(jié)的主體責(zé)任要求。

在負(fù)面清單中，《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)質(zhì)量安全負(fù)面清單》圍繞經(jīng)營(yíng)資質(zhì)、經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理、貯存運(yùn)輸、廣告發(fā)布等環(huán)節(jié)，列出從事醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷(xiāo)售未按照規(guī)定告知有關(guān)部門(mén)、未按照要求提交質(zhì)量管理體系年度自查報(bào)告等24項(xiàng)禁止行為；《醫(yī)療器械使用單位質(zhì)量安全負(fù)面清單》則圍繞進(jìn)貨查驗(yàn)制度、使用檔案建立、轉(zhuǎn)讓捐贈(zèng)等環(huán)節(jié)，對(duì)未按規(guī)定由指定的部門(mén)或者人員統(tǒng)一采購(gòu)醫(yī)療器械、未妥善保存購(gòu)入第三類(lèi)醫(yī)療器械的原始資料、繼續(xù)使用被注銷(xiāo)醫(yī)療器械注冊(cè)證或者取消備案的醫(yī)療器械等26項(xiàng)行為明令禁止。

據(jù)悉，上述清單將依據(jù)法律法規(guī)修訂及監(jiān)管實(shí)際進(jìn)行動(dòng)態(tài)調(diào)整，為醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)、使用活動(dòng)劃出“紅線”。山東省各級(jí)藥品監(jiān)管部門(mén)將督促轄區(qū)內(nèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)、使用單位對(duì)照清單事項(xiàng)抓好貫徹落實(shí)，確保醫(yī)療器械質(zhì)量安全。