基本編碼 | 002072023000 | 業(yè)務(wù)辦理項(xiàng)編碼 | 11100000MB0341032Y100207202300001 |
事項(xiàng)名稱 |
醫(yī)療器械軟件分類 |
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事項(xiàng)類型 | 公共服務(wù) | 行使層級 |
國家級/局(署、會) |
設(shè)定依據(jù) |
《總局辦公廳關(guān)于規(guī)范醫(yī)療器械產(chǎn)品分類有關(guān)工作的通知》(食藥監(jiān)辦械管〔2017〕127號中“(三)標(biāo)管中心負(fù)責(zé)對進(jìn)口及港、澳、臺產(chǎn)品的分類界定申請和省級食品藥品監(jiān)督管理部門出具預(yù)分類界定意見的分類界定申請組織研究審核”。 |
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權(quán)利來源 |
法定本級行使 |
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實(shí)施主體(機(jī)構(gòu)) | 國家藥品監(jiān)督管理局 | 實(shí)施主體性質(zhì) | 法定機(jī)關(guān) |
實(shí)施主體編碼 | 11100000MB0341032Y | 實(shí)施編碼 | 11100000MB0341032Y1002072023000 |
委托部門 | 國家藥品監(jiān)督管理局 | ||
法定辦結(jié)時(shí)限 | 無 | 承諾辦結(jié)時(shí)限 | 無 |
法定辦結(jié)時(shí)限說明 |
屬于新研制的尚未列入《分類目錄》等文件中的醫(yī)療器械的,標(biāo)管中心應(yīng)當(dāng)自其受理分類界定申請之日起20個(gè)工作日內(nèi)完成類別確認(rèn)工作。補(bǔ)充資料及專家研討所需時(shí)間不計(jì)算在時(shí)限內(nèi)。其他情況的分類界定申請暫無辦理時(shí)限規(guī)定。 |
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承諾辦結(jié)時(shí)限說明 |
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受理?xiàng)l件 |
依據(jù)《總局辦公廳關(guān)于規(guī)范醫(yī)療器械產(chǎn)品分類有關(guān)工作的通知》(食藥監(jiān)辦械管〔2017〕127號) |
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是否收費(fèi) | 否 | ||
收費(fèi)依據(jù) |
無收費(fèi)依據(jù) |
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服務(wù)對象 | 企業(yè)法人;行政機(jī)關(guān) | 辦件類型 | |
辦理形式 | 網(wǎng)上辦理;快遞申請 | 到辦事現(xiàn)場次數(shù) | 0次 |
特別程序 | 無 | ||
辦理地點(diǎn) |
北京市大興區(qū)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)基地華佗路31號院4號樓B404房間 |
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辦理時(shí)間 |
工作日上午8:30~11:30,下午13:00~16:30 |
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咨詢方式 |
咨詢電話:010-53852609 |
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監(jiān)督方式 |
投訴電話:010-53852609 |
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計(jì)劃生效日期 | 無 | 計(jì)劃取消日期 | 無 |
聯(lián)辦機(jī)構(gòu) | 無 | ||
中介服務(wù) |
無 |
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數(shù)量限制 |
無 |
流程文字說明
依據(jù)《總局辦公廳關(guān)于規(guī)范醫(yī)療器械產(chǎn)品分類有關(guān)工作的通知》(食藥監(jiān)辦械管〔2017〕127號)
標(biāo)管中心負(fù)責(zé)對進(jìn)口及港、澳、臺產(chǎn)品的分類界定申請和省級食品藥品監(jiān)督管理部門出具預(yù)分類界定意見的分類界定申請組織研究審核。
標(biāo)管中心對進(jìn)口及港、澳、臺產(chǎn)品的分類界定申請和省級食品藥品監(jiān)督管理部門出具預(yù)分類界定意見的分類界定申請組織審核后,認(rèn)為屬于《分類目錄》等文件中的醫(yī)療器械的,標(biāo)管中心直接在分類界定信息系統(tǒng)告知申請人分類界定結(jié)果;認(rèn)為屬于新研制的尚未列入《分類目錄》等文件中的醫(yī)療器械的,組織醫(yī)療器械分類技術(shù)委員會相關(guān)專業(yè)組研究提出產(chǎn)品分類技術(shù)建議,標(biāo)管中心復(fù)核后在分類界定信息系統(tǒng)告知申請人。標(biāo)管中心應(yīng)當(dāng)自其受理分類界定申請之日起20個(gè)工作日內(nèi)完成類別確認(rèn)工作。需要補(bǔ)充資料的,申請人應(yīng)當(dāng)在30個(gè)工作日內(nèi)按照補(bǔ)正通知的要求一次提供補(bǔ)充資料。如申請人未按要求提交補(bǔ)充資料,或逾期未提交補(bǔ)充資料的,標(biāo)管中心將退回申請。補(bǔ)充資料及專家研討所需時(shí)間不計(jì)算在時(shí)限內(nèi)。
無
材料名稱 | 材料類型/來源渠道 | 材料形式 | 規(guī)范 |
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分類界定申請表 | 原件和復(fù)印件 / 其他 | 電子1份/A4紙質(zhì)版1份 | 詳情 附件下載 |
產(chǎn)品照片和/或產(chǎn)品結(jié)構(gòu)圖 | 原件和復(fù)印件 / 申請人自備 | 電子版1份/A4紙質(zhì)版1份 | 詳情 |
產(chǎn)品技術(shù)要求及產(chǎn)品說明書(樣稿) | 原件和復(fù)印件 / 申請人自備 | 電子版1份/A4紙質(zhì)版1份 | 詳情 |
進(jìn)口上市證明材料(如有); | 原件和復(fù)印件 / 申請人自備 | 電子版1份/A4紙質(zhì)版1份 | 詳情 |
資料真實(shí)性自我保證聲明 | 原件和復(fù)印件 / 申請人自備 | 電子版1份/A4紙質(zhì)版1份 | 詳情 |
其他與產(chǎn)品分類界定有關(guān)的材料 | 原件和復(fù)印件 / 申請人自備 | 電子版1份/A4紙質(zhì)版1份 | 詳情 |
尚未列入《分類目錄》等文件的新研制產(chǎn)品,需提交與國內(nèi)外已上市相關(guān)產(chǎn)品、《分類目錄》或分類界定通知文件中相關(guān)產(chǎn)品的分析及對比,并說明符合新研制尚未列入分類目錄產(chǎn)品的判定依據(jù); | 原件和復(fù)印件 / 申請人自備 | 電子版1份/A4紙質(zhì)版1份 | 詳情 |
尚未列入《分類目錄》等文件的新研制產(chǎn)品,需提交核心刊物公開發(fā)表的能夠充分說明產(chǎn)品臨床應(yīng)用價(jià)值的學(xué)術(shù)論文、專著及文件綜述(如有) | 原件和復(fù)印件 / 申請人自備 | 電子版1份/A4紙質(zhì)版1份 | 詳情 |
尚未列入《分類目錄》等文件的新研制產(chǎn)品,需提交產(chǎn)品的創(chuàng)新內(nèi)容 | 原件和復(fù)印件 / 申請人自備 | 電子版1份/A4紙質(zhì)版1份 | 詳情 |
尚未列入《分類目錄》等文件的新研制產(chǎn)品,需提交信息或者專利檢索機(jī)構(gòu)出具的查新報(bào)告 | 原件和復(fù)印件 / 申請人自備 | 電子版1份/A4紙質(zhì)版1份 | 詳情 |
不收費(fèi)
無
無
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