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進口二三類醫(yī)療器械軟件延續(xù)注冊申請

日期:20-12-28
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來源:藥監(jiān)局
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編輯:網(wǎng)絡

基本信息

基本編碼 000172044003 業(yè)務辦理項編碼 11100000MB0341032Y100017204400301
事項名稱

進口醫(yī)療器械延續(xù)注冊申請

事項類型 行政許可 行使層級

國家級/局(署、會)

設定依據(jù)

1.《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》(國務院令 第680號)第十五條:“醫(yī)療器械注冊證有效期為5年。有效期屆滿需要延續(xù)注冊的,應當在有效期屆滿6個月前向原注冊部門提出延續(xù)注冊的申請。除有本條第三款規(guī)定情形外,接到延續(xù)注冊申請的食品藥品監(jiān)督管理部門應當在醫(yī)療器械注冊證有效期屆滿前作出準予延續(xù)的決定。逾期未作決定的,視為準予延續(xù)。有下列情形之一的,不予延續(xù)注冊:(一)注冊人未在規(guī)定期限內提出延續(xù)注冊申請的;(二)醫(yī)療器械強制性標準已經(jīng)修訂,申請延續(xù)注冊的醫(yī)療器械不能達到新要求的;(三)對用于治療罕見疾病以及應對突發(fā)公共衛(wèi)生事件急需的醫(yī)療器械,未在規(guī)定期限內完成醫(yī)療器械注冊證載明事項的。” 
2.《醫(yī)療器械注冊管理辦法》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局令 第4號)第五十四條:“醫(yī)療器械注冊證有效期屆滿需要延續(xù)注冊的,注冊人應當在醫(yī)療器械注冊證有效期屆滿6個月前,向食品藥品監(jiān)督管理部門申請延續(xù)注冊,并按照相關要求提交申報資料。除有本辦法第五十五條規(guī)定情形外,接到延續(xù)注冊申請的食品藥品監(jiān)督管理部門應當在醫(yī)療器械注冊證有效期屆滿前作出準予延續(xù)的決定。逾期未作決定的,視為準予延續(xù)。”第五十五條:“有下列情形之一的,不予延續(xù)注冊:(一)注冊人未在規(guī)定期限內提出延續(xù)注冊申請的;(二)醫(yī)療器械強制性標準已經(jīng)修訂,該醫(yī)療器械不能達到新要求的;(三)對用于治療罕見疾病以及應對突發(fā)公共衛(wèi)生事件急需的醫(yī)療器械,批準注冊部門在批準上市時提出要求,注冊人未在規(guī)定期限內完成醫(yī)療器械注冊證載明事項的。” 
3.關于公布醫(yī)療器械注冊申報資料要求和批準證明文件格式的公告(國家食品藥品監(jiān)督管理總局公告 2014年 第43號 )附件5:醫(yī)療器械延續(xù)注冊申報資料要求及說明
4.國家藥品監(jiān)督管理局關于修改醫(yī)療器械延續(xù)注冊等部分申報資料要求的公告(2018年第53號)附件

權利來源

法定本級行使

實施主體(機構) 國家藥品監(jiān)督管理局 實施主體性質 法定機關
實施主體編碼 11100000MB0341032Y 實施編碼 11100000MB0341032Y1000172044003
委托部門  
法定辦結時限 188個工作日 承諾辦結時限 188個工作日
法定辦結時限說明

1.受理:5個工作日,自受理之日起3個工作日內將申報資料轉交技術審評機構。2.審評:技術審評機構應當在60個工作日內完成第二類醫(yī)療器械注冊的技術審評工作,應當在90個工作日內完成第三類醫(yī)療器械注冊的技術審評工作。需要外聘專家審評、藥械組合產(chǎn)品需與藥品審評機構聯(lián)合審評的,所需時間不計算在內,技術審評機構應當將所需時間書面告知申請人。質量管理體系核查的時間和申請人補充資料的時間,不計算在審評時限內,技術審評機構應當自收到補充資料之日起60個工作日內完成技術審評。3.許可決定:20個工作日;4.送達:10個工作日。

承諾辦結時限說明

1.受理:5個工作日,自受理之日起3個工作日內將申報資料轉交技術審評機構。2.審評:技術審評機構應當在60個工作日內完成第二類醫(yī)療器械注冊的技術審評工作,應當在90個工作日內完成第三類醫(yī)療器械注冊的技術審評工作。需要外聘專家審評、藥械組合產(chǎn)品需與藥品審評機構聯(lián)合審評的,所需時間不計算在內,技術審評機構應當將所需時間書面告知申請人。質量管理體系核查的時間和申請人補充資料的時間,不計算在審評時限內,技術審評機構應當自收到補充資料之日起60個工作日內完成技術審評。3.許可決定:20個工作日;4.送達:10個工作日。

受理條件

申請事項屬于本部門職權范圍,申報資料齊全、符合形式審查要求。

是否收費
收費依據(jù)

國家發(fā)展改革委《關于重新發(fā)布中央管理的食品藥品監(jiān)督管理部門行政事業(yè)性收費項目的通知》(財稅〔2015〕2號)和《關于印發(fā)〈藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊收費標準管理辦法〉的通知》(發(fā)改價格〔2015〕1006號),《國家食品藥品監(jiān)督管理總局關于發(fā)布藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊收費標準的公告》(2015年第53號)。

服務對象 企業(yè)法人 辦件類型 承諾件
辦理形式 窗口辦理;快遞申請 到辦事現(xiàn)場次數(shù) 1次
特別程序
辦理地點

北京市西城區(qū)宣武門西大街28號大成廣場3門一層 國家藥品監(jiān)督管理局行政受理服務大廳4-7號窗口

辦理時間

工作日:上午:9:00—11:30 下午:13:00—16:30(周三、周五下午不對外受理)

咨詢方式

(一)窗口咨詢; 
(二)電話咨詢; 
(三)信函咨詢。 
咨詢部門:國家藥品監(jiān)督管理局行政受理服務大廳 
通訊地址:北京市西城區(qū)宣武門西大街28號大成廣場3門一層 
郵政編碼:100053 
聯(lián)系電話:010-88331776(周三、周四全天)

監(jiān)督方式

部門名稱:國家藥品監(jiān)督管理局行政事項受理服務和投訴舉報中心 
地址:北京市海淀區(qū)蓮花池東路39號西金大廈七層 
郵編:100036 
電話:12331

計劃生效日期 計劃取消日期
聯(lián)辦機構
中介服務

數(shù)量限制

辦理流程

流程文字說明

1.受理 

申請人向國家藥品監(jiān)督管理局行政受理服務大廳提出申請,受理人員根據(jù)申報事項按照 《國家食品藥品監(jiān)督管理總局關于公布醫(yī)療器械注冊申報資料要求和批準證明文件格式的公告》(2014年第43號)、《食品 藥品監(jiān)管總局關于印發(fā)境內第三類和進口醫(yī)療器械注冊審批操作規(guī)范》(食藥監(jiān)械管〔2014〕208號)的要求對申報資料進行形式審查。 

申請事項屬于本部門職權范圍,申報資料齊全、符合形式審查要求的,予以受理;申報資料存在可以當場更正的錯誤的,允許申請人當場更正;申報資料不齊全或者不符合形式審查要求的,在5個工作日內一次告知申請人需要補正的全部內容,逾期不告知的,自收到申報資料之日起即為受理;申請事項不屬于本部門職權范圍的,即時告知申請人不予受理。 

2.審查 

受理人員自受理之日起3個工作日內將申報資料轉交技術審評機構。技術審評機構應當在60個工作日內完成第二類醫(yī)療器械注冊的技術審評工作,應當在90個工作日內完成第三類醫(yī)療器械注冊的技術審評工作。需要外聘專家審評、藥械組合產(chǎn)品需與藥品審評機構聯(lián)合審評的,所需時間不計算在內,技術審評機構應當將所需時間書面告知申請人。技術審評過程中需要申請人補正資料的,技術審評機構應當一次告知需要補正的全部內容。申請人應當在1年內按照補正通知的要求一次提供補充資料。技術審評機構應當自收到補充資料之日起60個工作日內完成技術審評。質量管理體系核查的時間和申請人補充資料的時間,不計算在審評時限內。 

3.許可決定 

國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術審評中心應當在技術審評結束后20個工作日內作出決定,對符合安全、有效要求的,準予注冊。對不予注冊的,應當書面說明理由,并同時告知申請人享有申請復審和依法申請行政復議或者提起行政訴訟的權利。 

4.送達 

自作出審批決定之日起10個工作日內,國家藥品監(jiān)督管理局行政事項受理服務和投訴舉報中心將行政許可決定送達申請人。

流程圖

申請材料

材料名稱 材料類型/來源渠道 材料形式 規(guī)范
申請表 原件 / 申請人自備 紙質資料1份或電子申報系統(tǒng)提交 詳情
證明性文件 原件 / 申請人自備 紙質資料1份或電子申報系統(tǒng)提交 詳情
關于產(chǎn)品沒有變化的聲明 注冊人提供產(chǎn)品沒有變化的聲明 原件 / 申請人自備 紙質資料1份或電子申報系統(tǒng)提交 詳情
原醫(yī)療器械注冊證及其附件的復印件、歷次醫(yī)療器械注冊變更文件復印件 原件 / 申請人自備 紙質資料1份或電子申報系統(tǒng)提交 詳情
產(chǎn)品檢驗報告 原件 / 申請人自備 紙質資料1份或電子申報系統(tǒng)提交 詳情
符合性聲明 原件 / 申請人自備 紙質資料1份或電子申報系統(tǒng)提交 詳情
其他 原件 / 申請人自備 紙質資料1份或電子申報系統(tǒng)提交 詳情

收費標準

收費項目名稱 收費標準 收費依據(jù) 是否允許減免 允許減免依據(jù) 備注
醫(yī)療器械延續(xù)注冊費 進口第三類醫(yī)療器械延續(xù)注冊費:4.08萬元;進口第二類醫(yī)療器械延續(xù)注冊費:4.08萬元 國家發(fā)展改革委《關于重新發(fā)布中央管理的食品藥品監(jiān)督管理部門行政事業(yè)性收費項目的通知》(財稅〔2015〕2號)和《關于印發(fā)〈藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊收費標準管理辦法〉的通知》(發(fā)改價格〔2015〕1006號),《國家食品藥品監(jiān)督管理總局關于發(fā)布藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊收費標準的公告》(2015年第53號)。    

結果樣本

樣本圖無

常見問題

醫(yī)療器械注冊證有效期屆滿需要延續(xù)注冊的需要何時提出申請?

答: 依據(jù)《醫(yī)療器械注冊管理辦法》(總局令第4號)第五十四條的相關要求:醫(yī)療器械注冊證有效期屆滿需要延續(xù)注冊的,注冊人應當在醫(yī)療器械注冊證有效期屆滿6個月前,向食品藥品監(jiān)督管理部門申請延續(xù)注冊申請,并按照相關要求提交申報資料。

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