基本編碼 | 002072027000 | 業(yè)務(wù)辦理項(xiàng)編碼 | 11100000MB0341032Y100207202700001 |
事項(xiàng)名稱 |
醫(yī)療器械軟件注冊復(fù)審申請 |
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事項(xiàng)類型 | 公共服務(wù) | 行使層級 |
國家級/局(署、會) |
設(shè)定依據(jù) |
1.《醫(yī)療器械注冊管理辦法》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局令 第4號)第三十六條:“受理注冊申請的食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)在技術(shù)審評結(jié)束后20個工作日內(nèi)作出決定。對符合安全、有效要求的,準(zhǔn)予注冊,自作出審批決定之日起10個工作日內(nèi)發(fā)給醫(yī)療器械注冊證,經(jīng)過核準(zhǔn)的產(chǎn)品技術(shù)要求以附件形式發(fā)給申請人。對不予注冊的,應(yīng)當(dāng)書面說明理由,并同時告知申請人享有申請復(fù)審和依法申請行政復(fù)議或者提起行政訴訟的權(quán)利。醫(yī)療器械注冊證有效期為5年。”第四十二條:“申請人對食品藥品監(jiān)督管理部門作出的不予注冊決定有異議的,可以自收到不予注冊決定通知之日起20個工作日內(nèi),向作出審批決定的食品藥品監(jiān)督管理部門提出復(fù)審申請。復(fù)審申請的內(nèi)容僅限于原申請事項(xiàng)和原申報資料。”第四十三條:“食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)自受理復(fù)審申請之日起30個工作日內(nèi)作出復(fù)審決定,并書面通知申請人。維持原決定的,食品藥品監(jiān)督管理部門不再受理申請人再次提出的復(fù)審申請。”第四十四條:“申請人對食品藥品監(jiān)督管理部門作出的不予注冊的決定有異議,且已申請行政復(fù)議或者提起行政訴訟的,食品藥品監(jiān)督管理部門不受理其復(fù)審申請。” |
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權(quán)利來源 |
法定本級行使 |
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實(shí)施主體(機(jī)構(gòu)) | 國家藥品監(jiān)督管理局 | 實(shí)施主體性質(zhì) | 法定機(jī)關(guān) |
實(shí)施主體編碼 | 11100000MB0341032Y | 實(shí)施編碼 | 11100000MB0341032Y1002072027000 |
委托部門 | |||
法定辦結(jié)時限 | 無 | 承諾辦結(jié)時限 | 無 |
法定辦結(jié)時限說明 |
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承諾辦結(jié)時限說明 |
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受理?xiàng)l件 |
申請事項(xiàng)屬于本部門職權(quán)范圍,申報資料齊全、符合形式審查要求。 |
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是否收費(fèi) | 否 | ||
收費(fèi)依據(jù) |
無收費(fèi)依據(jù) |
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服務(wù)對象 | 企業(yè)法人 | 辦件類型 | 承諾件 |
辦理形式 | 窗口辦理;快遞申請 | 到辦事現(xiàn)場次數(shù) | 1次 |
特別程序 | 無 | ||
辦理地點(diǎn) |
北京市西城區(qū)宣武門西大街28號大成廣場3門一層 國家藥品監(jiān)督管理局行政受理服務(wù)大廳4-7號窗口 |
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辦理時間 |
工作日:上午:9:00—11:30 下午:13:00—16:30(周三、周五下午不對外受理) |
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咨詢方式 |
(一)窗口咨詢; |
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監(jiān)督方式 |
部門名稱:國家藥品監(jiān)督管理局行政事項(xiàng)受理服務(wù)和投訴舉報中心 |
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計劃生效日期 | 無 | 計劃取消日期 | 無 |
聯(lián)辦機(jī)構(gòu) | 無 | ||
中介服務(wù) |
無 |
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數(shù)量限制 |
無 |
流程文字說明
申請人對食品藥品監(jiān)督管理部門作出的退審或不予注冊決定有異議的,可以在收到審批決定通知之日起20個工作日內(nèi),向做出審批決定的食品藥品監(jiān)督管理部門提出復(fù)審申請,受理審查5個工作日,食品藥品監(jiān)督管理部門受理復(fù)審申請后,應(yīng)當(dāng)按照原注冊審評審批程序,對復(fù)審項(xiàng)目進(jìn)行復(fù)審。境內(nèi)第三類、境外醫(yī)療器械軟件注冊復(fù)審時限為45個工作日,醫(yī)療器械軟件注冊證書變更復(fù)審時限為20個工作日。 經(jīng)復(fù)審,食品藥品監(jiān)督管理部門決定維持原審批結(jié)論的,應(yīng)當(dāng)核發(fā)《醫(yī)療器械注冊復(fù)審決定通知》;決定對原審批結(jié)論予以糾正的,應(yīng)當(dāng)直接核發(fā)相關(guān)許可文件。食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)自作出復(fù)審決定之日起10個工作日內(nèi)核發(fā)、送達(dá)復(fù)審決定。
無
材料名稱 | 材料類型/來源渠道 | 材料形式 | 規(guī)范 |
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醫(yī)療器械注冊復(fù)審申請表,由生產(chǎn)企業(yè)或其代理人簽章 | 原件 / 申請人自備 | 1份 | 詳情 |
原審批決定通知的復(fù)印件 | 原件 / 申請人自備 | 1份 | 詳情 |
不收費(fèi)
無
復(fù)審申請是否可由新代理人提出申請?
答: 《關(guān)于印發(fā)醫(yī)療器械注冊復(fù)審程序(試行)的通知》食藥監(jiān)辦械[2010]92號文的要求,對于境外醫(yī)療器械軟件注冊復(fù)審申請,如復(fù)審申請由代理人提出,該代理人應(yīng)是原注冊申報項(xiàng)目的代理人。
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