為有效預(yù)防、及時(shí)控制和消除突發(fā)公共衛(wèi)生事件的危害，確保突發(fā)公共衛(wèi)生事件應(yīng)急所需醫(yī)療器械盡快上市使用，北京市藥品監(jiān)督管理局開通綠色通道，開展醫(yī)用物資應(yīng)急審批，高質(zhì)量完成了應(yīng)急所需醫(yī)用物資的保供任務(wù)?；仡?010年北京市藥品監(jiān)督管理局制定的《北京市藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械應(yīng)急審批程序》，已不再適應(yīng)當(dāng)前突發(fā)公共衛(wèi)生事件防控需求，且與現(xiàn)行醫(yī)療器械法規(guī)要求存在不完全一致情形，為應(yīng)對突發(fā)公共衛(wèi)生事件，做好常態(tài)化防控工作，依據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》《北京市突發(fā)公共衛(wèi)生事件應(yīng)急條例》等法規(guī)文件規(guī)定，北京市藥品監(jiān)督管理局對2010年制定的《北京市藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械應(yīng)急審批程序》進(jìn)行修訂，以適應(yīng)當(dāng)前法規(guī)要求和突發(fā)公共衛(wèi)生事件防控需求。