注冊證編號 |
國械注進(jìn)20143705744 |
注冊人名稱 |
Philips Medical Systems Nederland B.V. |
注冊人住所 |
Veenpluis 4-6,5684 PC Best,Netherlands |
生產(chǎn)地址 |
Advanced Technologies Center MATAM Building 34,P.O.Box 325,Haifa 31004,Israel |
代理人名稱 |
飛利浦(中國)投資有限公司 |
代理人住所 |
上海市天目西路218號1602-1605 |
產(chǎn)品名稱 |
醫(yī)學(xué)圖像處理軟件 Image Processing System |
管理類別 |
第三類 |
型號規(guī)格 |
IntelliSpace Portal, V6.0.0 |
結(jié)構(gòu)及組成/主要組成成分 |
軟件包括10張光盤,組成模塊:1) 按照臨床應(yīng)用分為: CT查看及處理程序,MR查看及處理程序,NM查看及處理程序,US查看及處理程序;2) 按照系統(tǒng)結(jié)構(gòu)分為:客戶端,服務(wù)器,客戶端-服務(wù)器連接設(shè)備。 |
適用范圍/預(yù)期用途 |
用于顯示和處理計(jì)算機(jī)斷層攝影設(shè)備(CT)、磁共振成像設(shè)備(MR)、核醫(yī)學(xué)成像設(shè)備(NM)和超聲成像設(shè)備(US)的DICOM圖像。 |
產(chǎn)品儲存條件及有效期 |
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附件 |
注冊產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn) |
其他內(nèi)容 |
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備注 |
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審批部門 |
國家食品藥品監(jiān)督管理總局 |
批準(zhǔn)日期 |
2014-12-11 |
有效期至 |
2019-12-10 |
變更情況 |
2017-01-13 一、變更事項(xiàng):1、型號/規(guī)格:由“IntelliSpace Portal, V6.0.0”變更為“IntelliSpace Portal, V7.0”。2、結(jié)構(gòu)及組成:由“軟件包括10張光盤,組成模塊:1) 按照臨床應(yīng)用分為:CT查看及處理程序,MR查看及處理程序,NM查看及處理程序,US查看及處理程序; 2) 按照系統(tǒng)結(jié)構(gòu)分為:客戶端,服務(wù)器,客戶端-服務(wù)器連接設(shè)備。”變更為“軟件包括3個U盤,組成模塊:1) 按照臨床應(yīng)用分為:CT查看及處理程序,MR查看及處理程序,NM查看及處理程序,US查看及處理程序,X射線查看程序;2) 按照系統(tǒng)結(jié)構(gòu)分為:客戶端,服務(wù)器,客戶端-服務(wù)器連接設(shè)備。”3、產(chǎn)品適用范圍:由“用于顯示和處理計(jì)算機(jī)斷層攝影設(shè)備(CT)、磁共振成像設(shè)備(MR)、核醫(yī)學(xué)成像設(shè)備(NM)和超聲成像設(shè)備(US)的DICOM圖像。”變更為“用于顯示和處理計(jì)算機(jī)斷層攝影設(shè)備(CT)、磁共振成像設(shè)備(MR)、核醫(yī)學(xué)成像設(shè)備(NM)、超聲成像設(shè)備(US)和X射線的DICOM圖像。”二、注冊產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)的前后變化對比說明詳見上傳的附件文件“注冊產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)變化對比表”。 2018-03-05 “注冊人名稱:Philips Medical Systems Nederland B.V.;代理人住所:上海市天目西路 218 號 1602-1605”變更為“注冊人名稱:飛利浦醫(yī)療系統(tǒng)荷蘭有限公司Philips Medical Systems Nederland B.V.;代理人住所:上海市靜安區(qū)靈石路718號A1幢”。 2018-12-17 變更前變更后生產(chǎn)地址Advanced Technologies Center MATAM Building 34, P.O. Box 325, Haifa 31004, IsraelAdvanced Technologies Center MATAM, Buildings 8/2 and 34, Haifa 3100202, Israel型號、規(guī)格IntelliSpace Portal, V7.0IntelliSpace Portal, V9.0結(jié)構(gòu)及組成結(jié)構(gòu):軟件包括3個U盤,組成模塊:1)按照臨床應(yīng)用分為:CT查看及處理程序,MR查看及處理程序,NM查看及處理程序,US查看及處理程序,X射線查看程序;2)按照系統(tǒng)結(jié)構(gòu)分為:客戶端,服務(wù)端,客戶端-服務(wù)器連接設(shè)備。結(jié)構(gòu):軟件包括U盤和光盤,組成模塊:1)按照臨床應(yīng)用分為:CT查看及處理程序,MR查看及處理程序,NM查看及處理程序,US查看及處理程序,X射線查看程序;2)按照系統(tǒng)結(jié)構(gòu)分為:客戶端,服務(wù)端,客戶端-服務(wù)器連接設(shè)備。 2020-10-09 申請人升級軟件發(fā)布版本,新增軟件功能,涉及變更注冊證載明的規(guī)格型號和所附的產(chǎn)品技術(shù)要求,詳見《變更對比表》。 |
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注 |
企業(yè)如對進(jìn)口和國產(chǎn)三類醫(yī)療器械數(shù)據(jù)有疑問,請發(fā)送郵件至國家藥監(jiān)局醫(yī)療器械數(shù)據(jù)糾錯郵箱:qixiejiucuo@nmpaic.org.cn【郵件主題請注明“醫(yī)療器械數(shù)據(jù)問題”,郵件正文中請準(zhǔn)確填寫以下全部信息:1.醫(yī)療器械注冊證號/備案號; 2.類型(注冊、變更、延續(xù)等);3.問題描述(500字以內(nèi));4.企業(yè)名稱(全稱);5.統(tǒng)一社會信用代碼;6.聯(lián)系人姓名;7.聯(lián)系電話(手機(jī)和座機(jī));8.聯(lián)系郵箱】,或致電國家藥監(jiān)局醫(yī)療器械數(shù)據(jù)糾錯電話010-88331514(此電話為我局醫(yī)療器械數(shù)據(jù)糾錯聯(lián)系電話,并非相應(yīng)產(chǎn)品/企業(yè)業(yè)務(wù)咨詢電話)。企業(yè)如對國產(chǎn)一類和二類醫(yī)療器械數(shù)據(jù)有疑問,請咨詢國家局信息中心,電話010-88331520(工作日),也可通過發(fā)郵件與我們聯(lián)系:郵件地址yaopinshuju@nmpaic.org.cn,郵件主題請注明“進(jìn)口醫(yī)療器械產(chǎn)品(注冊)-數(shù)據(jù)(注冊證號/備案號)數(shù)據(jù)問題”。國產(chǎn)一類和二類醫(yī)療器械數(shù)據(jù)來源于省局,由省局通過數(shù)據(jù)共享平臺進(jìn)行糾錯和維護(hù)。 |