近日,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局經(jīng)審查,批準(zhǔn)了賽諾醫(yī)療科學(xué)技術(shù)股份有限公司生產(chǎn)的創(chuàng)新產(chǎn)品“顱內(nèi)藥物洗脫支架系統(tǒng)”注冊(cè)。
該產(chǎn)品含有藥物涂層支架及快速交換球囊導(dǎo)管輸送系統(tǒng)。藥物涂層支架以316L不銹鋼支架為基體,表面涂覆底部涂層和含雷帕霉素高分子可降解涂層。用于顱內(nèi)動(dòng)脈粥樣硬化性狹窄,參考血管直徑為2.25~4.0mm,適用的病變長(zhǎng)度小于等于15mm。
目前治療顱內(nèi)動(dòng)脈粥樣硬化性狹窄的主要手段有藥物治療、血管內(nèi)介入治療。研究表明,藥物治療短期安全性較好,但長(zhǎng)期卒中復(fù)發(fā)率仍較高,且對(duì)于顱內(nèi)動(dòng)脈狹窄程度較高(狹窄≥70%,≤99%)患者的治療效果不顯著。血管內(nèi)介入治療由于創(chuàng)傷較小,術(shù)后血管即刻開(kāi)通率高,但一年內(nèi)支架再狹窄率較高。該產(chǎn)品中雷帕霉素可抑制血管平滑肌細(xì)胞的過(guò)度增生,降低支架內(nèi)再狹窄發(fā)生率,從而減少遠(yuǎn)期再發(fā)卒中的風(fēng)險(xiǎn)。目前國(guó)內(nèi)外市場(chǎng)尚無(wú)設(shè)計(jì)和預(yù)期用途相似的其他同類(lèi)產(chǎn)品上市。
藥品監(jiān)督管理部門(mén)將加強(qiáng)該產(chǎn)品上市后監(jiān)管,保護(hù)患者用械安全。
來(lái)源:愛(ài)企查
賽諾醫(yī)療科學(xué)技術(shù)股份有限公司成立于2007年09月21日,注冊(cè)地位于天津開(kāi)發(fā)區(qū)第四大街5號(hào)泰達(dá)生物醫(yī)藥研發(fā)大廈B區(qū)2層,法定代表人為孫箭華。經(jīng)營(yíng)范圍包括介入醫(yī)療技術(shù)開(kāi)發(fā)、咨詢(xún)、轉(zhuǎn)讓?zhuān)谎軆?nèi)導(dǎo)管、支架的生產(chǎn)、銷(xiāo)售及相關(guān)產(chǎn)品售后服務(wù);貨物進(jìn)出口、代理進(jìn)出口業(yè)務(wù);第二類(lèi)醫(yī)療器械銷(xiāo)售;第三類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)。(依法須經(jīng)批準(zhǔn)的項(xiàng)目,經(jīng)相關(guān)部門(mén)批準(zhǔn)后方可開(kāi)展經(jīng)營(yíng)活動(dòng))賽諾醫(yī)療科學(xué)技術(shù)股份有限公司對(duì)外投資8家公司,具有1處分支機(jī)構(gòu)。
編輯:Andrew TAG:/賽諾/支架系統(tǒng)/顱內(nèi)