公司的 某款(比如X線拍片機(jī)、B超設(shè)備、顯微鏡、生化儀等二類醫(yī)療器械產(chǎn)品)二類醫(yī)療器械注冊(cè)證快要到期了,一定要提前做好延續(xù)注冊(cè)準(zhǔn)備。今天就跟大家講講二類醫(yī)療器械注冊(cè)證延續(xù)注冊(cè)申請(qǐng)相關(guān)要求。
我們知道,食品藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)的醫(yī)療器械注冊(cè)證,是有有效期的,有效期限一般為五年,那么,如果你在有效期屆滿還持續(xù)經(jīng)營(yíng)該產(chǎn)品,是需要做注冊(cè)證延續(xù)注冊(cè)的。
那么,食品藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)的醫(yī)療器械注冊(cè)證有效期屆滿,需要延續(xù)注冊(cè)的,申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)在醫(yī)療器械注冊(cè)證有效期屆滿6個(gè)月前,依據(jù)產(chǎn)品的類別向相應(yīng)的食品藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)延續(xù)注冊(cè),并按照相關(guān)要求提交申報(bào)資料。
醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)資料應(yīng)按照下表進(jìn)行申請(qǐng)
申報(bào)資料一級(jí)標(biāo)題 |
申報(bào)資料二級(jí)標(biāo)題 |
1.申請(qǐng)表 |
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2.證明性文件 |
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3.醫(yī)療器械安全有效基本要求清單 |
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4.綜述資料 |
4.1概述 4.2產(chǎn)品描述 4.3型號(hào)規(guī)格 4.4包裝說明 4.5適用范圍和禁忌癥 4.6參考的同類產(chǎn)品或前代產(chǎn)品的情況(如有) 4.7其他需說明的內(nèi)容 |
5.研究資料 |
5.1產(chǎn)品性能研究 5.2生物相容性評(píng)價(jià)研究 5.3生物安全性研究 5.4滅菌和消毒工藝研究 5.5有效期和包裝研究 5.6動(dòng)物研究 5.7軟件研究 5.8其他 |
6.生產(chǎn)制造信息 |
6.1 無源產(chǎn)品/有源產(chǎn)品生產(chǎn)過程信息描述 6.2生產(chǎn)場(chǎng)地 |
7.臨床評(píng)價(jià)資料 |
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8.產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)分析資料 |
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9.產(chǎn)品技術(shù)要求 |
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10.產(chǎn)品注冊(cè)檢驗(yàn)報(bào)告 |
10.1注冊(cè)檢驗(yàn)報(bào)告 10.2預(yù)評(píng)價(jià)意見 |
11.說明書和標(biāo)簽樣稿 |
11.1說明書 11.2最小銷售單元的標(biāo)簽樣稿 |
12.符合性聲明 |
對(duì)于申請(qǐng)人未在規(guī)定期限內(nèi)提出延續(xù)注冊(cè)申請(qǐng)的,或者醫(yī)療器械強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)已經(jīng)修訂,該醫(yī)療器械不能達(dá)到新要求的,食品藥品監(jiān)督管理部門一般都不予延續(xù)注冊(cè)。此外,對(duì)用于治療罕見疾病以及應(yīng)對(duì)突發(fā)公共衛(wèi)生事件急需的醫(yī)療器械,批準(zhǔn)注冊(cè)部門在批準(zhǔn)上市時(shí)提出要求,申請(qǐng)人未在規(guī)定期限內(nèi)完成醫(yī)療器械注冊(cè)證載明事項(xiàng)的,食品藥品監(jiān)督管理部門也不予延續(xù)注冊(cè)。
符合延續(xù)注冊(cè)的醫(yī)療器械,一般情況下,食品藥品監(jiān)督管理部門接到延續(xù)注冊(cè)申請(qǐng)都會(huì)在醫(yī)療器械注冊(cè)證有效期屆滿前作出準(zhǔn)予延續(xù)的決定,如果逾期未作決定的,都將視為準(zhǔn)予延續(xù)。
受理延續(xù)注冊(cè)申請(qǐng)的食品藥品監(jiān)督管理部門一般都會(huì)自受理之日起,3個(gè)工作日內(nèi)將申報(bào)資料轉(zhuǎn)交技術(shù)審評(píng)機(jī)構(gòu)。技術(shù)審評(píng)機(jī)構(gòu)一般在60個(gè)工作日內(nèi)完成第二類醫(yī)療器械延續(xù)注冊(cè)的技術(shù)審評(píng)工作,在90個(gè)工作日內(nèi)完成第三類醫(yī)療器械延續(xù)注冊(cè)的技術(shù)審評(píng)工作。
受理延續(xù)注冊(cè)申請(qǐng)的食品藥品監(jiān)督管理部門一般會(huì)在技術(shù)審評(píng)結(jié)束后20個(gè)工作日內(nèi)作出是否予以延續(xù)的決定,予以延續(xù)的,自作出審批決定之日起10個(gè)工作日內(nèi)發(fā)給醫(yī)療器械注冊(cè)證;不予延續(xù)的,一般都會(huì)給予書面說明理由。
醫(yī)療器械管理類別如果由低類別調(diào)整為高類別的,那么申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)依照相關(guān)規(guī)定,按照改變后的類別向相應(yīng)的食品藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)注冊(cè),國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局一般在管理類別調(diào)整通知中對(duì)原醫(yī)療器械注冊(cè)證書有效期的問題作出規(guī)定。
已注冊(cè)的醫(yī)療器械,其管理類別如果由高類別調(diào)整為低類別的,那么在有效期內(nèi)的醫(yī)療器械注冊(cè)證繼續(xù)有效。如需延續(xù)的,申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)在醫(yī)療器械注冊(cè)證書有效期屆滿6個(gè)月前,按照改變后的類別到相應(yīng)的食品藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)延續(xù)注冊(cè)或者辦理備案。
(一)注冊(cè)人未在規(guī)定期限內(nèi)提出延續(xù)注冊(cè)申請(qǐng)的;
(二)醫(yī)療器械強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)已經(jīng)修訂,申請(qǐng)延續(xù)注冊(cè)的醫(yī)療器械不能達(dá)到新要求的;
(三)對(duì)用于治療罕見疾病以及應(yīng)對(duì)突發(fā)公共衛(wèi)生事件急需的醫(yī)療器械,未在規(guī)定期限內(nèi)完成醫(yī)療器械注冊(cè)證載明事項(xiàng)的。
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